Kvalifitseeritud kolmanda osapoole puhasruumi testimisasutused nõudsid üldiselt kõikehõlmavat puhastusega seotud testimisvõimalust, mis võib pakkuda professionaalseid tehnilisi teenuseid, nagu testimine, silumine, nõustamine jne.farmaatsia GMP töötoad, elektroonilised tolmuvabad töökojad, toiduainete ja ravimite pakkematerjalide töökojad, steriilsete meditsiiniseadmete töökoda, haigla puhtad operatsiooniruumid jauniversaalsed bioloogilised laborid, tervisetoidu GMP töötoad, kosmeetika/desinfitseerimisvahendite töötoad, loomalaborid, veterinaarravimite GMP töötoad ja joogipudelivee töötoad.
Ulatuspuhas ruumtestimine hõlmab üldiselt keskkonna kvaliteedi hindamist, tehnika, toiduainete, tervishoiutoodete, kosmeetika, pudelivee, piimatootmistöökodade, elektroonikatoodete tootmise, GMP töökodade, haiglate operatsioonitubade, loomalaborite, bioloogilise ohutuse laboratooriumi, tehnika, toidu, tervishoiutoodete, kosmeetikatoodete, pudelivee, kvaliteedikontrolli, bioloogiline turvakapp, ülipuhas töölaud, tolmuvaba töökoda, steriilne töökoda jne.
Testitavad elemendid: õhukiirus ja maht, ventilatsiooniajad, temperatuur ja niiskus, rõhuerinevus, hõljuvad osakesed, õhus levivad mikroobid, settivad mikroobid, müra, valgustus jne. Täpsema teabe saamiseks vaadake puhta ruumi testimise asjakohaseid standardeid.
Testi standard:
1) “Puhastuse töökoja projekteerimise spetsifikatsioon” GB50073-2001
2) “Haigla puhta tööosakonna ehitamise tehniline spetsifikatsioon” GB 50333-2002
3) “Bioloogilise ohutuse laborihoone tehniline spetsifikatsioon” GB 50346-2004
4) "Puhta ruumi ehitus- ja vastuvõtuspetsifikatsioonid" GB 50591-2010
5) "Farmaatsiatööstuse puhasruumis (piirkonnas) hõljuvate osakeste katsemeetod" GB/T 16292-2010
6) "Õhus leviva mikroobi testimismeetod ravimitööstuse puhasruumis (piirkonnas)" GB/T 16293-2010
7) "Katsemeetod ravimitööstuse puhasruumis (piirkonnas) settiva mikroobi jaoks"
Postitusaeg: 09.09.2022